Новости

СПЕЦИАЛЬНОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ!

Предложение действует до 30.10.2017

Панель: «НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ТРОМБОФИЛИИ»

- F2 (FII)

- F5 (FV)

ЦЕНА: 8ОО руб.(вместо 1500)

Расширенная панель: «ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОФИЛИЙ»

- 11 основных маркеров.

- F2 (FII) - F 7 (FVII)

- F5 (FV) - FGB (FI)

-GPIIIa (ITGB3) - PAI-1

-Gplba (ITGA2) - MTR

- MTRR - MTHFR

- F1 3 A1

ЦЕНА: 25ОО руб.(вместо 4700)

Панель: «ОБМЕН ГОМОЦИСТЕИНА»

- гены MTR/MTRR/MTHFR.

ЦЕНА: 8ОО руб.( вместо 2250)

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней с дня постановки (каждый вторник).

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ ОБУСЛАВЛИВАЕТ 30–40 % ТРОМБОТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ.

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРОМБОФИЛИЯ
представляет собой предрасположенность к тромбозу вследствие генетических дефектов как свертывающей, так и противосвертывающей (антикоагулянтной и фи-
бринолитической) системы крови, а также наследственные изменения генов метаболизма фолатов.

Генетический анализ позволяет выявить полиморфизм генов факторов и компонентов системы гемостаза.
Это позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозных и артериальных тромбозов.

Скрининг генетических особенностей тромбофилий помогает на раннем этапе выявить группу риска и внести соответствующие коррективы в тактику ведения пациентов.

ПОКАЗАНИЯ К ГЕНЕТИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ:

-случаи наследственной тромбоэмболии в семье;
-случаи тромбоза в анамнезе:
-применение гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе или имеющих родственников с диагностированными тромбофилиями;
-женщины, планирующие беременность, имеющие тромбозы в анамнезе, имеющие близких родственников с тромбозами;
осложненный акушерский анамнез (беременности, прерванные на ранних стадиях или с серьезными осложнениями в анамнезе, например задержка развития или --внутриутробная смерть плода);
-массивные хирургические вмешательства;
-длительная иммобилизация;
-повышение уровня антифосфолипидных антител и/или гомоцистеина;
-и другие ситуации высокого риска.

По вопросам данных исследований и сотрудничеству обращайтесь по телефону
8-812-947-65-38 или 8-812-643-28-58