Новости

«НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ТРОМБОФИЛИИ»

- Ген F2 кодирует свертывающий фактор II (протромбин).

- Ген F5 кодирует свертывающий фактор V (фактор Лейден).

ЦЕНА: 8ОО руб.
 

«ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОФИЛИЙ»

- 12 основных маркеров.

ЦЕНА: 25ОО руб.

Панель: «ОБМЕН ГОМОЦИСТЕИНА»

- гены MTR/MTRR/MTHFR.

ЦЕНА: 8ОО руб.

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ ОБУСЛАВЛИВАЕТ 30–40 % ТРОМБОТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ.

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРОМБОФИЛИЯ

представляет собой предрасположенность к тромбозу вследствие генетических дефектов как свертывающей, так и противосвертывающей (антикоагулянтной и фи-

бринолитической) системы крови, а также наследственные изменения генов метаболизма фолатов.

Генетический анализ позволяет выявить полиморфизм генов факторов и компонентов системы гемостаза.

Это позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозных и артериальных тромбозов.

Скрининг генетических особенностей тромбофилий помогает на раннем этапе выявить группу риска и внести соответствующие коррективы в тактику ведения пациентов.

ПОКАЗАНИЯ К ГЕНЕТИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ:

• случаи наследственной тромбоэмболии в семье;

• случаи тромбоза в анамнезе:

• применение гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе или имеющих родственников с диагностированными тромбофилиями;

• женщины, планирующие беременность, имеющие тромбозы в анамнезе, имеющие близких родственников с тромбозами;

• осложненный акушерский анамнез (беременности, прерванные на ранних стадиях или с серьезными осложнениями в анамнезе, например задержка развития или внутриутробная смерть плода);

• массивные хирургические вмешательства;

• длительная иммобилизация;

• повышение уровня антифосфолипидных антител и/или гомоцистеина;

• и другие ситуации высокого риска.