Добрый день! Мой сын от первого брака болен редким генетическим заболеванием - Анемия Фанкони. От второго брака есть дочь, 6 лет, о заболевании сына узнали только год назад. В будущем (во втором браке) планируем с мужем третьего ребенка, но хотелось бы исключить возможность рождения больного ребека. Как я понимаю, носителем данного заболевания может быть как один родитель, то есть я, так и оба родителя. Подскажите, пожалуйста, возможен ли какой либо способ узнать кто носитель, и в дальнейшем родить здорового ребенка. Спасибо!

Здравствуйте,
у моей жены и двух детей псориаз, кожная форма. Третий ребенок перенес дебют псориаза год назад, бляшки были единичными, небольшими, быстро прошли. Сейчас кожа чистая, но ему пора в армию (19 лет). Возможна ли на этой стадии генетическая экспертиза наличия псориаза для медотвода от армии (проще сделать медотвод, чем потом с псориазом комиссовать)

Выявление мутации (TA)6/7 в гене UGT1A1
Генотип (TA)7/7

ребенок 1 мес

Подскажите пожалуйста что это означает?и к кому с этим анализом?Спасибо!

Здравствуйте,скажите пожалуйста ,можно ли сделать генетическую экспертизу ребенка на 8-9 неделях беременности,и сколько времени это займет?

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, хочу узнать передастся ли болезнь эпилепсия моему будущему ребенку. Я ещё не беременная и очень хочу здорового ребенка. А заболевание в нашем роду присутствует. Спасибо.